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免疫磁珠法分離細(xì)胞是基于細(xì)胞表面抗原能與連接有磁珠的特異性單抗相結(jié)合，在外加磁場中，通過抗體與磁珠相連的細(xì)胞被吸附而滯留在磁場中，無該種表面抗原的細(xì)胞由于不能與連接著磁珠的特異性單抗結(jié)合而沒有磁性，不在磁場中停留，從而使細(xì)胞得以分離。上海伊萊博致力于臨床前藥效學(xué)CRO實驗，多年的磁珠分選細(xì)胞實驗服務(wù)的經(jīng)驗，為廣大藥效學(xué)實驗提供保障。

實驗原理:細(xì)胞體外侵襲實驗主要應(yīng)用于腫瘤細(xì)胞侵襲和轉(zhuǎn)移能力研究。該實驗經(jīng)常使用transwellplate通過matrigel穿膜侵襲實驗來檢測腫瘤細(xì)胞的侵襲潛能。上海伊萊博致力于臨床前藥效學(xué)CRO實驗，多年的transwell侵襲實驗服務(wù)的經(jīng)驗，為廣大藥效學(xué)實驗提供保障。

上海伊萊博致力于臨床前藥效學(xué)CRO實驗，多年的細(xì)胞粘附實驗服務(wù)的經(jīng)驗，為廣大藥效學(xué)實驗提供保障。伊萊博生物擁有專業(yè)的技術(shù)支持和實驗操作人員團(tuán)隊，核心成員來自中科院、復(fù)旦、交大、同濟(jì)等國內(nèi)重點高校及科研機(jī)構(gòu)，能夠提供前沿的、完善的實驗技術(shù)咨詢與服務(wù)。為了響應(yīng)國家大力發(fā)展基礎(chǔ)研究的號召，推動實驗科學(xué)領(lǐng)域的進(jìn)步，伊萊博生物充分利用積累多年的科研資源優(yōu)勢，為廣大科研工作者提供實驗技術(shù)培訓(xùn)服務(wù)。

細(xì)胞劃痕實驗服務(wù)原理： 將細(xì)胞培養(yǎng)，觀察細(xì)胞向無細(xì)胞的劃痕區(qū)域遷移情況，來判斷細(xì)胞的遷移能力。伊萊博生物擁有專業(yè)的技術(shù)支持和實驗操作人員團(tuán)隊，核心成員來自中科院、復(fù)旦、交大、同濟(jì)等國內(nèi)重點高校及科研機(jī)構(gòu)，能夠提供前沿的、完善的實驗技術(shù)咨詢與服務(wù)。

軟瓊脂克隆:克隆形成率反映細(xì)胞群體依賴性和增殖能力兩個重要性狀。上海伊萊博致力于臨床前藥效學(xué)CRO實驗，多年的軟瓊脂克隆形成實驗服務(wù)的經(jīng)驗，為廣大藥效學(xué)實驗提供保障。伊萊博生物擁有專業(yè)的技術(shù)支持和實驗操作人員團(tuán)隊，核心成員來自中科院、復(fù)旦、交大、同濟(jì)等國內(nèi)重點高校及科研機(jī)構(gòu)，能夠提供前沿的、完善的實驗技術(shù)咨詢與服務(wù)。

平板克隆形成技術(shù)服務(wù) 當(dāng)單個細(xì)胞在體外增殖6代以上，其后代所組成的細(xì)胞群體，稱為集落或克隆。每個克隆含有50以上的細(xì)胞，大小在0.3-1.0mm之間。集落形成率表示細(xì)胞的獨立生存能力，各種理化因素可能導(dǎo)致細(xì)胞的克隆形成能力發(fā)生改變，通過計數(shù)克隆形成率可對單個細(xì)胞的增殖潛力做定量分析，了解細(xì)胞的增殖能力和獨立生存能力。

流式鈣離子濃度檢測技術(shù)服務(wù)：Fluo-3-Am為一新型的高度特異性Ca2+熒光指示劑，可以靈敏地反映細(xì)胞內(nèi)游離鈣離子濃度的變化，F(xiàn)luo-3-Am進(jìn)入細(xì)胞后經(jīng)非特異性酯酶脫去Am酯，成為脂溶的Fluo-3留在細(xì)胞內(nèi)，當(dāng)Fluo-3與細(xì)胞內(nèi)游離鈣結(jié)合后，其熒光強(qiáng)度是Fluo-3本身的40倍以上，當(dāng)用480nm波長激發(fā)時，其熒光強(qiáng)度與游離鈣離子濃度成正比。

細(xì)胞周期是指細(xì)胞從一次分裂完成開始到下一次分裂結(jié)束所經(jīng)歷的全過程，分為間期與分烈期兩個階段。上海伊萊博致力于臨床前藥效學(xué)CRO實驗，多年的細(xì)胞周期檢測技術(shù)服務(wù)的經(jīng)驗，為廣大藥效學(xué)實驗提供保障。